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艾德生物公告，公司近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称实时荧光定量PCR分析仪，型号、规格GEMINI，注册分类III类，注册证编号国械注准20243221099，注册证有效期2024年6月11日至2029年6月10日，适用范围该产品基于实时荧光PCR检测原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体样本中的靶核酸（DNA/RNA）进行定性、定量检测，包括病原体和人类基因项目。