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复星医药晚间公告，公司控股子公司复星雅立峰于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的药品GMP符合性检查告知书，其位于辽宁省大连经济技术开发区的狂苗原液车间（原液生产线）、分包装二车间（西林瓶制剂生产线）已通过药品生产质量规范符合性检查（即GMP符合性检查），且复星雅立峰自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的上市注册申请亦已于近期获国家药品监督管理局批准。