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君实生物在互动平台表示，“网传君实生物新冠vv116口服液因药效不达标，无法上市”不属实。公司已于2022年5月24日披露《关于VV116对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID-19的III期注册临床研究达到主要研究终点的公告》。本项研究达到主要终点（VV116具有统计学优效）和次要有效性终点。安全性方面，VV116总体安全性良好，总体不良事件发生率低于PAXLOVID。敬请广大投资者不信谣、不传谣，注意投资风险，相关业务进展请以公司公告为准。