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三生国健公告，公司开展的《一项在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究》获得美国食品药品管理局（简称“FDA”）同意进入I/II期临床研究。SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权（双特异抗体平台）开发的一种重组双特异抗体。