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据知情人士透露，美国食品和药品管理局(FDA)可能最早在9月或10月批准辉瑞(PFE.N)的新冠病毒疫苗上市。与目前的紧急使用授权相反，许多学校、医院和雇主都将全面批准作为推进强制接种新冠疫苗的基准。据此前报道，辉瑞和Moderna(MRNA.O)已经提交初步文件以获得全面批准。然而据两家公司透露，只有辉瑞向FDA提交了所有必要的信息，分析师预计它将是第一个获得批准的公司。