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复星医药(600196)9月22日晚公告，近日，公司控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关于同意其获许可的RT002用于中重度眉间纹治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的III期临床试验。截至公告日，该新药用于中重度眉间纹治疗尚处于美国FDA上市申请阶段、该新药用于颈部肌张力障碍治疗于美国尚处于III期临床试验中。