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复星医药公告，控股子公司复宏汉霖、汉霖制药收到国家药品监督管理局关于同意重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的治疗方案开展临床试验的通知书。截至2019年10月，公司及控股子公司/单位现阶段针对HLX10、HLX07的累计研发投入分别为人民币约2.4亿元、1.33亿元（未经审计）。