我国自主研发的首个抗爱滋病新药投入临床

　　正文：由于药价昂贵，很多爱滋病患者难以得到及时治疗。今天，第一个中国人自主研发的抗爱滋病新药——西夫韦肽正式进入临床试用阶段，它将使爱滋病的治疗费用大大降低。

　　西夫韦肽属于第四代抗爱滋病药物，对它的研发也列入了科技部“863”计划。经中科院昆明动物研究所检测，这种药比目前国际上最先进的抗艾药物——美国T20的疗效，还 要好20倍，它也成为首个获得美国专利的中国生物类药品。国家食品药品监督管理局已正式批准这种药物进入临床试验。

　　西夫韦肽发明者 周根发博士：在动物身上作实验发现它疗效好、副作用低，我们现在要在人身上进行一期、二期的临床试验，计划在明年底前正式投放市场。

　　据了解，目前全球已有超过2000万人死于爱滋病，而世界上通行的鸡尾酒疗法和美国T20药物治疗，一年的费用都在2万美元以上，高昂的药价使全球近4000万感染者中，只有40万人能得到充分治疗，只占总人数的1%。而西夫韦肽如果面世，预计价格只有美国同类产品的5%，将使每位爱滋病患者每年的治疗费用降到1000美元左右。