美食品药物管理局要求一种帕金森氏症药物撤市

　　新华网华盛顿3月29日电 (记者 张忠霞) 美国食品和药物管理局29日宣布，医学研究证明帕金森氏症治疗药物培高利特可能严重损害患者心脏瓣膜。该局因此要求有关生产厂家自愿将培高利特全部从市场上撤出。

　　培高利特是治疗帕金森氏症的非专利药物，它属于多巴胺受体激动剂类药物，通常配合左旋多巴和卡比多巴两种药物使用，用于控制帕金森氏症患者的颤抖、行动迟缓等典型症状。食品和药物管理局在声明中说，此次在撤市之列的包括由Valeant医药公司销售的商标名为Permax的培高利特药物，以及由Par公司和Teva公司生产的两种相关药品。

　　此前曾有研究人员报告说，服用培高利特会增加心脏瓣膜血液反流的危险，导致患者出现呼吸短促、疲乏、心悸等症状，而近期在《新英格兰医学杂志》上发布的两项临床研究结果更进一步证明了这一副作用。因此，食品和药物管理局在进行了最新药品安全评估后，作出了要求培高利特撤市的决定。

　　据估计，2006年美国有1.2万帕金森氏症患者从零售药店购买培高利特药物。药管局在声明中建议，正在服用培高利特药物的帕金森氏症患者应及时向医师咨询，选择替代治疗药物。但该机构也同时提醒说，患者在确定新治疗药物前，不要立即停止服用培高利特，因为突然停药对患者非常危险。