国家药监局：佰易问题药品已销往12个省份

　　卫生部紧急通知医疗机构，须对佰易过往患者逐一登记随访

　　本报讯(记者 魏铭言) 卫生部昨天发布紧急通知，要求各地医疗机构，在既往诊疗的患者中，搜索曾经使用过广东佰易药业有限公司产“问题”静注人免疫球蛋白的人，逐一登记、随访，并为其进行丙肝抗体或感染状况检测。

　　同时，来自国家食品药品监督管理局通报称，广东佰易药业有限公司2006年9月以后生产的部分静注人免疫球蛋白，被检测发现丙肝抗体呈阳性。经调查，涉嫌药品已销往北京、河北、黑龙江、江苏、浙江、安徽、福建、湖南、广东、广西、重庆、四川等12个省、自治区、直辖市。

　　此前，佰易产部分静注人免疫球蛋白，疑导致北京部分使用者的丙肝抗体呈阳性，但由于被发现的患者“问题”制品使用时间较短，相关检测尚不能确认使用者是否感染了丙肝。

　　针对现状，

　　卫生部强调，为做好患者的跟踪检测和随访工作，保护公众健康，对使用涉嫌制品已满四周的患者，直接进行血液丙肝核酸检测；不满四周的，可先进行一次丙肝抗体检测，待满四周后进行血液丙肝核酸检测，并密切追踪观察，对于出现异常反应的患者及时采取措施。

　　国家药监局昨天亦在其官方网站上表示，为尽快查明原因，药品监管部门和卫生部门组织专家开展了对该产品的丙肝