眼力健公司无菌性不达标产品约有1000瓶

　　杭州药监局昨确认：问题产品已暂停生产和销售

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　　本报讯 (记者/沈昀) 继眼力健公司(AMO)宣布在中国对部分特定批号的隐形眼镜多功能护理液进行主动召回后(详见昨日本报A05版)，眼力健公司昨日公布了其最新的调查结果:根据眼力健公司对需要召回产品的详细检测和分析，无菌性达不到预期标准的产品约占此次召回产品的0.03%。这意味着在此次眼力健公司宣布在全球主动召回的290万瓶产品中，可能约有1000瓶左右存在无菌性达不到标准的问题。

　　与此同时，眼力健公司生产基地所在地杭州市食品药品监督管理局昨日对眼力健公司召回全能水润隐形眼镜多功能护理液进行了回应。该局称，目前他们已经对眼力健公司生产基地进行了现场检查并进行监督抽样。经了解，因初步认为有两条生产线存在可能的无菌性风险，眼力健公司决定对在2006年6月17日到2006年10月31日期间在这两条生产线上生产的所有产品进行全球性召回。

　　据统计，涉及到国内市场已经销售的产品有69个批次，合计约157.3万多盒。目前眼力健杭州公司涉及生产问题产品的生产线已暂停生产和销售，召回工作正在进行中。

　　杭州市食品药品监督管理局表示，目前，尚未接到眼力健公司产品质量不合格的报告和有关质量问题的投诉，但杭州市食品药品监督管理局会密切关注召回事件的进展，做好督促工作，要求企业做好召回工作并妥善处理善后事宜。同时，要求企业对原因作进一步的调查，做好生产过程的质量控制，提出整改措施，并监督企业整改到位。

　　广东省食品药品监督管理局有关人士接受记者采访时表示，目前的召回行动属于企业行为，但省食品药品监督管理局将密切关注此事。

　　眼力健公司表示，凡持有被召回产品的消费者应立即停止使用该产品，并致电客户服务热线电话:800—9880903或通过电子邮件和眼力健联系(电子邮箱:Contact_cn@AMO-inc.com)。该公司将不晚于11月29日在媒体及公司网站上公布从消费者处召回产品的具体安排，敬请留意该公司中国网站:www.amochina.com。如因使用有关产品而出现任何不良反应或发现产品品质有问题，也请致电800—9880903报告。