达菲可能严重危害儿童健康

　　美国食品和药品管理局发出警告

　　达菲可能严重危害儿童健康

　　王菊芳

　　美国食品和药品管理局(FDA)官员11月13日警告说，著名的抗流感药物“达菲”可能会在患者、特别是儿童中

　　引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。该局因此提议对美国境内的达菲的说明书进行修改，并建议医生和父母们仔细阅读说明书，并对服药后的患者进行密切观察。

　　10个月发生百起病例

　　美国食品和药品管理局的上述建议，是在世界上出现100多起与达菲有关的新病例后做出的。据报道，自去年8月29日至今年7月6日间，全世界一共报告了103起与达菲有关的病例，其中包括3起死亡事件。而且，这些病例大多与儿童有关。这100多起病例也表明，在过去几年中，与达菲有关的病例正在迅速增加。自达菲1999年获准生产到2005年9月，在全球范围内总共只记录了126起类似的病例。

　　据报道，以上这些病例主要发生在日本，这可能是因为日本是达菲使用最频繁的国家。据美国食品和药品管理局的统计，在2001年至2005年间，日本医生总共开了2450万次达菲，而同期美国医生开达菲的次数为650万次，尽管美国的人口是日本的两倍多。

　　美国食品和药品管理局的文件显示，该局目前仍不能确定过去10个月中发生的这100多起与达菲有关的新病例，是否真是由达菲引起，因为感冒

病毒本身也可引起这些症状，或者是二者兼而有之。但鉴于这些病例的性质和数量，再加上医生们大多认定达菲是“罪魁祸首”，因此，食药局不能排除达菲是引起患者服药后出现精神错乱等异常症状的原因。

　　在建议对美国市场上达菲的说明书进行修改的同时，美国食品药品管理局还指出，如果真是感冒病毒本身造成了精神狂乱、幻觉和其他如具有进攻性、产生自杀念头等反常症状，那么，停止服用达菲可能对流行

性感冒患者造成实质性的伤害。因此，患者只应该在医生的建议下才停止服用达菲。

　　生产商表示严格监控

　　美国食品和药品管理局称，由于美国的达菲使用量今后可能会赶上日本的水平，因此拟议中对达菲说明书进行的修改是“谨慎的”。目前，美国境内的达菲说明书仅提及在一些患者中可能会出现“惊厥和精神混乱”的症状。而在日本，达菲的说明书上警告说，该药物的副作用可能包括造成幻觉、暂时性的精神狂乱、错觉和惊厥等。

　　达菲生产商瑞士罗氏制药公司的发言人特伦斯·赫尔利对此表示，该公司一直在与美国食品和药品管理局就达菲说明书的修改问题进行讨论，并继续对该药物的安全性进行监控。但他同时强调，没有证据表明是达菲引起了那些罕见的症状。此前，罗氏公司曾援引美国和加拿大科研人员的一项研究结果，称那些服用达菲的感冒患者的死亡率远远低于那些不服药的患者。

　　小资料

　　

禽流感克星“达菲”

　　“达菲”是瑞士罗氏制药公司生产的口服流感药，也是迄今对禽流感病毒最有效的药物，被誉为H5N1型高致病性禽流感病毒的“克星”。该药物虽然不能预防禽流感，但可以大大减轻禽流感的症状。根据达菲的说明书，达菲的应用对象是那些1岁以上、症状不超过2天的急性流感患者。

　　在去年出现禽流感流行疫情后，一些富国，甚至世界卫生组织都开始大量储备达菲。不过，由于这种药物生产周期较长、价格昂贵，发展中国家的进口量一般较少。