美伟哥致盲案增至38宗 广东尚未有此类病例报告

p>　　美国食品和药物管理局(FDA)北京时间昨日凌晨发布消息称，<迄今收到38宗“伟哥”(药名“万艾可”)服用者失明的报告，现正展开调查。广东省药品不良反应监测中心称省内尚未收到此类病例报告，并表示会密切关注。

　　FDA北京时间昨日凌晨发布消息称，已经接到42份NAION失明(即非动脉炎性前部缺血性视神经病变，简称NAION)的报告，其中38人是“伟哥”服用者，4人服用另一种阳痿治疗药物。FDA发言人说，调查还在进行，但是并没有发现“伟哥”会导致服用者失明的证据，但已 要求“伟哥”的制造商辉瑞公司修改包装标签上的副作用警告。

　　辉瑞公司的网站称，“伟哥”最常发生的副作用是头痛、面部发红和胃部不适，不常见的有看东西带蓝色或视像模糊，但都只会持续很短的时间。

　　记者走访了广州的各大医院，有关负责人均表示尚未有类似的病例报告。省药品不良反应监测中心的负责同志表示，自从4月初媒体对“伟哥致盲”的事情作了报道之后，该中心便密切关注，但迄今为止，在广东尚未发现类似病例，但将继续关注事态的发展和研究的结果，并提醒市民应密切留意有关信息。

　　据了解，辉瑞公司可能在下周发表正式声明。(段功伟)