美药管局顾问建议批准宫颈癌疫苗上市

　　新华网华盛顿5月19日电 (记者 曲俊雅) 美国食品和药物管理局顾问委员会18日建议，美药管局应批准默克公司研制的宫颈癌疫苗“加德西”上市。默克公司称，该疫苗可使全球宫颈癌死亡人数减少三分之二以上。

　　该顾问委员会以13票全票通过达成了这一共识。他们指出，默克公司的试验显示，9到26岁女性接种“加德西”疫苗能预防早期宫颈癌和癌前损害。

　　“加德西”是人类研制成功的第一种癌症疫苗，针对4种通过性传播的人乳头状瘤病毒(HPV)。其中两种病毒导致全球70%多的宫颈癌病例，其他两种导致90%的生殖器疣病例。

　　有顾问指出，由于疫苗接种者仍有可能感染其他种类人乳头状瘤

病毒，所以仍需定期接受宫颈癌检查。

　　宫颈癌每年造成全球30万女性死亡。默克公司说，接种疫苗可使这一数目减至9万。在试验中，半年内接种三次“加德西”可提供至少5年之久的保护。默克公司打算继续进行试验以确定是否有后续接种的必要。

　　默克公司计划在50多个国家申请上市许可。但疫苗的预期成本高达300到500美元，这可能会给大规模应用造成一定困难。

　　美药管局将于6月8日之前作出疫苗能否上市的最终决定。通常，药管局会采纳其顾问委员会的意见。(完)