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11月18日中午，世界卫生组织驻华代表贝汉卫接受本报记者专访。他说，中国政府此次在应对禽流感方面的承诺和行动令人鼓舞，但在打赢禽流感阻击战之前，我们仍然面临挑战。
中国表现令人鼓舞
记者：今年以来，禽流感疫情在中国的几个省份相继发生，本周还有两例人感染禽流感的病例被确诊，您如何看待中国政府此次应对疫情的表现？
贝汉卫：非常令人鼓舞。禽流感疫点出现之后，中国的各级政府部门行动迅速，采取了扑杀疫区禽类和为高危禽类免疫的措施。这些政策和措施都非常有效，值得其它国家和地区借鉴。在防控人禽流感方面，中国卫生部一直和我们保持联系，及时通报和分享相关信息。湖南的疑似病例出现后，卫生部主动提出希望世界卫生组织派专家前往，提供诊断和流行病学调查方面的帮助。另外，此前安徽并没有发生禽类的疫情，也没有关于任何疑似人禽流感病例的报告，但卫生部还是找出了这个病例，并在确诊后毫无隐瞒地向外界予以公布，同时向我们作了通报。
防控仍然面临挑战
记者：目前中国防控禽流感，包括人禽流感，主要的困难是什么？
贝汉卫：因为中国大多数禽类都集中饲养在农家的院落里，这增加了病毒在禽类中相互传播、甚至可能传染给饲养者的可能；其次，中国的疆域很广，禽流感监控系统在所有地区布置到位存在难度；同时，中国是候鸟迁徙的必经之途，这又为病毒的流动创造了条件，科研人员对病毒的监测也就更不容易了。
在人禽流感的防控方面，由于禽流感初期和普通感冒的症状相似，很难短时间内对二者作出判断。现在对医院进行区别禽流感和普通感冒的培训很有必要。但是，中国农村的许多禽类养殖户可能会因为对禽流感缺乏正确了解而莫名其妙地恐惧，不敢如实回答医生的问题，或者由于经济原因而不能及早就医。我想，政府部门会为他们提供帮助，但前提是他们要及早去医院配合医生的询问和治疗。
我们没有理由轻敌
记者：禽流感目前对人的威胁是什么？
贝汉卫：尽管一些国家和地区已经出现了零星的人禽流感病例，他们当中部分人已经死亡，但至少到目前为止，禽流感病毒由禽类传染人的能力还并不强，也没有证据表明病毒能够在人与人之间传播。
但是，我们知道，禽流感病毒是在每时每刻变化着的，当禽流感病毒与人流感病毒发生重组或者病毒自身已具备再传染其他人的能力时，形势将非常危险。所以，我们没有理由轻敌，我们现在要做的就是，做好应对准备。
记者：中国这两个病例，是否增加了人禽流感扩散的危险？
贝汉卫：不会。从患者体内分离出来的禽流感病毒并没有发生基因变异，因此，他们并不足以增加人禽流感扩散的危险。
记者：有没有办法切断病毒由禽类到人的传播途径？
贝汉卫：病毒由禽类传染给人，或者发生人际传播，都需要有客观环境等条件来完成，但如果我们减少人与禽类特别是患病禽类接触的机会，或者通过免疫等手段尽量减少病毒传播的条件，病毒对人类的威胁也将相应降低。
当然，一个及时有效的病毒监测系统也非常必要，通过对病毒的监测，及时了解它的变化，才会有相对充足的时间作出反应。
正确的信息最重要
记者：作为世界卫生组织驻华代表，你是否会为使用何种语句或者口气来告诉人们目前的形势而感到犯难？
贝汉卫：（笑）是的，我们确实非常小心。全力的监测和科学应对是必需的，否则我们最终可能铸成大错。
举个例子，东南亚海啸发生之前，那些地区的大部分人对建设海啸预警系统持漠视或者反对态度，但在灾难真正发生之后，所有人才开始意识到，当初如果有完善的预警系统，他们可能不至于家破人亡。所以，我想说的是，表达正确的信息并不容易，却是最重要的，也是必需的。
记者：您如何看待自己在中国的经历？
贝汉卫：在中国工作，我感到很受鼓舞，我们和中国卫生部门的合作渠道非常畅通。
我还注意到，中国民众已经意识到了改善环境的重要性，政府部门也正在不遗余力地为之努力。世界卫生组织向中国卫生部门提出了一些公共卫生方面的技术性建议，我很高兴看到它们中的大多数已经被采纳并且付诸实施了。本报记者张瑾
我国人用禽流感疫苗进入特别审批程序http://news.qq.com 2005年11月20日06:14 新华网 新华网北京11月19日电(记者 张晓松) 国家食品药品监督管理局日前发布了《药品特别审批程序》，为突发公共卫生事件应急所需防治药品尽快获得批准提供了制度上的保障。按照这一新的规章，我国研制的人用禽流感疫苗已进入特别审批程序。
根据药品特别审批程序，当突发公共卫生事件发生后或存在发生突发公共卫生事件的威胁时，为了有效预防、及时控制和消除其对公众身体健康和生命安全的危害，国家食品药品监督管理局将按照统一指挥、早期介入、快速高效、科学审批的原则，对突发公共卫生事件应急处理所需药品进行特别审批。
所谓统一指挥、早期介入，是指药品的注册申请统一由国家食品药品监督管理局受理，并在药品研发和注册申请的早期阶段，提前了解药物研制情况。申请人在提交注册申请前，可以先行提出药物可行性评价申请。
所谓快速高效、科学审批，是指在收到药品注册申请后，按照有关程序，在受理申请、现场核查、技术审评、注册检验、行政审查、跟踪监测等各个环节做到在第一时间立即处置。对用于预防、控制重大传染病疫情的预防用生物制品，国家食品药品监督管理局根据需要可以决定注册检验与企业自检同步进行，以缩短审批时间；对申请人提交的只变更原生产用病毒株但不改变生产工艺及质量指标的特殊疫苗注册申请，将在确认变更的生产用病毒株后3日内作出审批决定。
据国家食品药品监督管理局有关负责人介绍，包括人用禽流感疫苗在内的防治禽流感人用药物、医疗器械，均将纳入特别审批程序。（编辑：李旭波）
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