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本报记者 郭艾琳 发自上海
自前不久，美国食品药品监督管理局(FDA)介入抗ED(勃起功能障碍)类药物可能导致失明后，“伟哥”类药品就被扣上了嫌疑的帽子。昨日，当辉瑞制药终于以科学依据为万艾可洗脱“冤情”时，国产土伟哥却遭遇到销量下降的厄运。辉瑞为自己申冤
今年3月，美国明尼苏达大学研究人员在《神经眼科学》杂志上发表论文，认为某些患者的失明可能与服用万艾可有关。而FDA总共接获38起该病例的报告，指万艾可使用者因为非动脉炎性前部缺血性视神经病变引起失明，并开始介入调查。
昨天，辉瑞制药有关人士告诉记者，上个月辉瑞美国方面对这些失明病例进行了详细研究，没有发现任何证据说明服用伟哥与失明有关联。由此，万艾可终于可以从困扰了2个多月的“失明风波”中解脱出来。但辉瑞仍会与FDA合作，更新万艾可药品的标签，提醒用者注意这个问题。土伟哥销量下跌近三成
虽然万艾可讨回了“公道”，但土伟哥却没那么幸运。由于万艾可在中国的俗称是“伟哥”，因此，失明事件使得目前国内唯一拥有“伟哥”商标权的江苏联环药业的伟哥销量下跌了20%~30%。
“最近一直有患者打电话到我们北京和广州的公司去，打听我们的伟哥是不是也可能导致失明。”联环制药投资方之一的威尔曼制药北京营销中心一位不愿透露姓名的人士告诉记者。自从今年4月2日正式上市后，土伟哥目前进入最关键的招商阶段，但不巧的是正好遇到“抗ED类药物可能致盲”事件，影响到了招商进程和经销商再次拿货的速度。“有些地方两天就能卖完的产品现在一星期都没卖出去。”
该人士告诉记者，其实他们的伟哥和万艾可虽然属同一类药物，但成分不同。前者的化学成分是“甲磺酸酚妥拉明”，后者则为“西地那非”，因此完全是两回事。但就是因为两者共同被称为“伟哥”，所以才导致了患者的混淆。
目前，江苏联环药业已经向各地的经销商发出了他们的声明，以证明自己与万艾可所含成分不同。而该人士也向记者表示，虽然致盲事件使得他们短期内销量下降，但最近在成都和重庆上演的“万艾可撤柜”事件又让他们找到了新商机，正好成了他们进军这两地的好时机。
而同样与万艾可有着专利“纠葛”的国产伟哥联盟却并没有因为致盲事件而动摇生产的信心。昨日，联盟成员之一的上海双龙高科技开发有限公司赵崇基总工程师告诉记者，万艾可证明自己与失明无关后，他们企业将会加速准备国产伟哥的投产，预计今年下半年万艾可专利案就可以正式宣判，一旦辉瑞败诉，他们将马上投入国产“西地那非”成分的伟哥生产。
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