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辉瑞中国企业事务部：此说证据不足
本报讯 (记者秦勤) 蓝色小药丸再起风波！美国《神经眼科学》杂志日前刊登美国明尼苏达大学一个研究小组的报告称，服用勃起障碍药物“万艾可”(俗称“伟哥”)的极少数患者可能出现视力损伤。但辉瑞中国昨日表示，这一发现并非科学定论，缺乏足够证据支撑。
明尼苏达大学医学院的眼科专家霍华德·波莫兰兹在3月号的美国《神经眼科学》杂志上发表文章说，他领导的研究小组最近发现，有7名50岁到69岁之间的勃起障碍患者在服用万艾可36小时内，出现了非动脉性前部缺血性视神经病变的症状。这一病症俗称“眼部中风”，病因是视神经的血液通路被阻断，导致视神经受损。研究人员称，此前医学界也曾发现7个与服用万艾可有关的类似病例。不过，研究人员表示，这一发现并非科学定论，并不能说明服用万艾可与上述眼部疾患有必然的因果关系。
记者昨日联系辉瑞中国企业事务部经理王勋彪，王称这些对于万艾可副作用的表达都是“有些夸大和不准确的”。辉瑞公司表示，在对于万艾可103项临床研究的广泛回顾中，没有发现缺血性视神经病的报告，这103项临床研究总计观察了13，000个病人。没有足够证据提示此次报告的7例视觉事件与万艾可的应用相关———因为这7例使用者具有其他的危险因素：包括高血压、高胆固醇和糖尿病。不过尽管如此，服用万艾可的患者对于视觉方面如有担心，还是应和医生进行联系。
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关于伟哥万艾可(俗称“伟哥”)是由辉瑞公司研制开发的一种口服治疗ED的药物，用于治疗勃起功能障碍。1998年3月率先在美国上市，目前已经在全球123个国家和地区上市，已有2300万患者使用该药。2000年进入中国，去年9月27日起，中国的患者可在北京、上海和广州等中国各主要城市的近2000家零售药店购买到“伟哥”。此前，只能通过门诊从医院药房获得这种治疗勃起功能障碍的药物。
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