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新华网北京6月8日电 (记者 张晓松) 医生在诊断病情之前，常常要对患者的血、尿等进行化验，这就离不开各类生化分析仪。然而，药品监管部门的抽查显示，80%以上的生化分析仪存在着质量问题。
国家食品药品监督管理局日前发布了2004年第1期医疗器械质量公告。公告指出，国家食品药品监督管理局共组
织抽查了北京、上海、吉林、江苏、山东、湖南等6个省(市)18家企业生产的18台生化分析仪产品，其中4台产品被检测项目合格，14台产品不合格，抽检项目合格率仅为22.2%。
上述不合格生化分析仪的生产企业是：长沙高新技术产业开发区爱威科技实业有限公司、上海华亿仪器有限公司、长春光机医疗仪器有限公司、济南金浩峰技术有限公司、南京英诺华科技有限公司、上海迅达医疗仪器有限公司、日立仪器(苏州)有限公司、无锡市诺金电子新技术有限公司、吉林省建业经贸有限责任公司、长春市天利源高新技术有限公司、上海安泰分析仪器有限公司、北京松上技术有限公司、长春市亚星医电有限公司、上海贝亿仪器仪表有限公司。
国家食品药品监督管理局医疗器械司司长郝和平指出，生化分析仪是医疗卫生机构的常用设备，其质量优劣将直接影响医生对病情所作出的诊断的准确性。
据悉，国家食品药品监督管理局已要求有关省(市)食品药品监督管理局(药品监督管理局)，对本次抽验中质量不合格的产品及有关生产企业，依法予以查处，责令不合格产品生产企业限期整改，强化质量控制，严禁不合格产品出厂，并对已出厂产品采取必要的纠正措施。
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