葛兰素史克埃博拉疫苗已通过初期安全测试

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　　【环球网综合报道】据美国《芝加哥论坛报》11月26日报道，科学家们近日在《新英格兰医学杂志》上透露，由英国葛兰素史克公司研制的试验性埃博拉疫苗未引起严重的副作用，在早期临床试验中接种过此疫苗的20名健康的志愿者体内全部产生了免疫反应。

　　国家过敏与感染性疾病研究所(NIAID)所长安东尼-福奇(Anthony Fauci)说道，“疫苗的安全性结果真是大振人心，研究表明大剂量的疫苗可以激发免疫反应，且足以让动物免受埃博拉病毒的侵害。”

　　因为让志愿者感染埃博拉病毒这种做法是不道德的，所以研究人员只能通过测试疫苗是否可以激发抗埃博拉病毒抗体以及免疫T细胞来评估疫苗的有效性。这种肌肉注射的疫苗中不含病毒，所以志愿者不会患病。

　　该试验开始于9月2日，召集的志愿者年龄分布在18-50岁之间，一半接受小剂量的疫苗，另一半则接受大剂量，然后进行为期48周的观察。四周内，20名志愿者体内都产生了抗埃博拉病毒抗体，其中接受大剂量疫苗的产生的抗体更多。

　　剂量同样影响免疫T细胞的产生：接受大剂量疫苗的10人中，7人产生了一种关键的T细胞，而在接受小剂量疫苗的10人中，只有2人产生了该细胞。这意味着，疫苗的生产将更具挑战，价格也将更为昂贵。(实习编译：柴一恺 审稿：赵小侠)