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沙利度胺加入规范化治疗可延长75岁以上多发性骨髓瘤新患者的总寿命

http://www.sina.com.cn 2007年12月11日 07:32 新华美通

  亚特兰大, 12月9日 /美通社-PR Newswire/ -- Pharmion Corporation (Nasdaq:PHRM) 今天公布了第三阶段随机、双盲和空白基质对照临床试验的最终数据。该数据表明,与只包括马法兰加强的松 (MP) 在内的规范化治疗相比较,将沙利度胺添加到规范化治疗中,能够延长75岁以上多发性骨髓瘤新患者寿命达17.6个月之久。这些临床数据和沙利度胺的其它12项研究成果,将在亚特兰大举行的第49届美国血液学会 (ASH) 的年会和展示会上公布。

  

亚特兰大, 12月9日 /美通社-PR Newswire/ -- Pharmion Corporation (Nasdaq:PHRM) 今天公布了第三阶段随机、双盲和空白基质对照临床试验的最终数据。该数据表明,与只包括马法兰加强的松 (MP) 在内的规范化治疗相比较,将沙利度胺添加到规范化治疗中,能够延长75岁以上多发性骨髓瘤新患者寿命达17.6个月之久。这些临床数据和沙利度胺的其它12项研究成果,将在亚特兰大举行的第49届美国血液学会 (ASH) 的年会和展示会上公布。

  Pharmion 总裁兼首席执行官 Patrick J. Mahaffy 表示:“这些数据进一步表明将沙利度胺添加到多发性骨髓瘤患者甚至是年纪较大患者的一线规范化治疗中是非常有益的,能够显著延长他们的总生寿命。该研究的数据与之前公布完全一致,并为该公司目前向欧洲监管局申请营销权奠定了基础。

  消息来源Pharmion Corporation

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