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先灵葆雅精神分裂症药物将接受FDA评估http://www.sina.com.cn 2007年11月26日 23:43 新浪财经
【MarketWatch特拉维夫11月26日讯】总部位于新泽西州Kenilworth的制药商先灵葆雅公司(SGP)周一宣布，美国食品和药品管理局已接受并将评估其为asenapine提交的新药申请，后者是一种用于治疗因双相情感障碍引起的精神分裂症、急性躁狂症或混合症状的药物。 先灵葆雅是一周前收购Organon BioSciences NV时获得该药的。 Organon是合理化学集团Akzo Nobel(AKZOY)旗下的人体和动物保健子公司。 新浪声明：本版文章内容纯属作者个人观点，仅供投资者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。
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