出现用药过度案例 强生惠氏召回婴儿感冒药

　　【MarketWatch波士顿10月11日讯】周四，强生(JNJ)和惠氏(WYE)均宣布主动召回几种婴儿感冒药，因为出现了婴儿用药过度的案例报道。

　　强生公司在周四早晨发布的声明中称，其McNeil制药分公司已经下令召回7种治疗婴儿咳嗽和感冒的药品，此前有报道称一些父母因为不小心误用了这些产品。不过公司所有针对2岁以上儿童的产品不在召回之列。

　　强生召回的药品包括：Concentrated Infants' Tylenol Drops Plus Cold; Concentrated Infants' Tylenol Drops Plus Cold & Cough; Pediacare Infant Drops Decongestant (PSE); Pediacare Infant Drops Decongestant & Cough (PSE); Pediacare Infant Dropper Decongestant (PE); Pediacare Infant Dropper Long-Acting Cough; and Pediacare Infant Dropper Decongestant & Cough (PE)。

　　强生表示，公司是在对数据作出评估后采取这一行动的，这些数据表明上述产品在某些情况下有可能被误用、尤其是对婴儿。

　　周四下午，惠氏发言人Douglas Petkus向Marketwatch透露，出于同样的原因，惠氏也在打算召回其婴儿药品。

　　惠氏将停止Robitussin Infant Cough DM Drops的生产，同时召回Dimetapp Decongestant Plus Cough Infant Drops和Dimetapp Decongestant Infant Drops两种产品。Petkus表示，两种Dimetapp产品去年已经停产，存货可能已经很少了。

　　惠氏发言人还表示，其他的感冒药品包装上将打出“2岁以下儿童禁用”的警告语，而公司正在进一步采取措施界定产品的合理使用。

　　周四的《华尔街日报》称，上述两公司的举动是一个大趋势，一些大的非处方药制造商都在召回针对2岁以下儿童的止咳和感冒药，因为有监管部门认为这些药物存在误用。

　　根据《华尔街日报》的报道，监管部门官员担心有一些父母因为不注意，同时给孩子使用成分相同的一种以上的药品，同样可能发生服用过量的意外。

　　《日报》还报道说，代表非处方药制造商的行业贸易团体——消费者保健用品协会——支持在感冒药包装上贴上“2岁以下儿童禁用”的警告标签。

　　美国食品和药品管理局计划在10月18日举行听证会，讨论针对6岁以下儿童的感冒药的效力和安全性。根据《日报》报道，有些医生称感冒药对低龄儿童没有效力，应该贴上禁用标签。

　　不过，这一消息似乎并未困扰投资者。周四收盘，强生股价上涨0.18%，收于65.95美元，惠氏股价小跌0.82%，收于45.78美元。