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礼莱制药与Amylin的Byetta获EU批准http://www.sina.com.cn 2006年11月22日 00:20 新浪财经
【MarketWatch伦敦11月21日讯】礼莱制药(LLY)与Amylin Pharmaceuticals Inc. (AMLN)表示，欧盟委员会已批准了其用于治疗二型糖尿病药物Byetta (exenatide)的上市申请。 欧洲药物管理局下属人类使用药物委员会在9月21日对该药物做出正面评价。礼莱制药与Amylin预期exenatide将在2007年在欧洲上市。 礼莱制药当前下跌了35美分，至54.03美元，跌幅为0.6%；Amylin下跌了1.06美元，至41.80美元，跌幅为2.5%。 新浪声明：本版文章内容纯属作者个人观点，仅供投资者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。
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