礼莱制药Arxxant新药收到FDA可核准通知

　　【MarketWatch纽约8月18日讯】礼莱制药(LLY)周五表示，其用于治疗糖尿病视网膜疾病的ruboxistaurin mesylate口服药已收到美国食品与药物管理局(FDA)的可核准通知。

　　该药物的商标名称为Arxxant。美国食品与药物管理局要求礼莱制药提供更多的数据来支持其新药临床试验证据。

　　礼莱制药计划美国食品与药物管理局会面讨论是否当前实验数据是否能够满足其需要以及是否需要进行新的试验。

　　该股周四收盘55.95美元，上涨了39美分，涨幅为0.7%。