St. Jude Medical两种产品获FDA许可

　　【MarketWatch纽约7月18日讯】周二，St. Jude Medical Inc.(STJ)宣布，公司生产的Atlas II可植入型心脏去纤颤器和Atlas II HF心脏同步去纤颤器已经获得美国食品和药物管理局(FDA)的许可。这家总部位於明尼苏达州St. Paul的医疗产品公司指出，计画在八月份向美国市场推出这两种产品。

　　截至周二美东时间上午9:32，在纽约证交所上市的St. Jude股票上涨14美分，至32.38美元，涨幅为0.43%。