默克子宫颈癌疫苗获FDA上市许可

　　【MarketWatch波士顿6月8日讯】周四，美国食品和药物管理局(FDA)批准默克制药(MRK)的HPV病毒疫苗上市，此举完全符合市场的普遍预期。HPV病毒是导致妇女患子宫颈癌的最主要原因。

　　默克在今天稍早时发表的一份公报中指出，FDA已批准将Gardasil疫苗用於子宫颈癌和生殖器疣的防治，FDA还允许将这种疫苗用於9岁至26岁的女性。

　　HPV病毒即人乳头状瘤病毒，这是一种透过性途径传播的病毒，可导致感染者患上子宫颈癌和生殖器疣。根据默克提供的资料，美国每年约有10万名妇女被确诊为子宫颈癌患者。

　　今年五月，FDA的一个顾问委员会建议FDA授予Gardasil上市许可。虽然FDA不受顾问委员会建议的约束，但通常情况下FDA会采纳该委员会的意见。

　　此前，行业观察家最关心的一点是FDA是否会允许将这种疫苗用於只有9岁的女孩。

　　目前，默克正在申请在欧洲市场销售Gardasil的许可。

　　英国制药业巨头葛兰素-史克(GSK)已开始开发一种类似的疫苗Cervarix。葛兰素希望在今年底获得美国的上市许可。今年三月，葛兰素已向欧洲药管机构提交Cervarix的上市申请。

　　截至周四美东时间下午2:55，在纽约证交所上市的默克

股票微跌至33.94美元。今天的交易中，华尔街制药股明显下滑，葛兰素的股票下跌2%，至54.91美元。