阿斯利康同意收购剑挢抗体公司

　　【MarketWatch伦敦5月15日讯】周一，英国-瑞典制药商阿斯利康(AstraZeneca)(AZN)宣布，已同意收购剑挢抗体科技公司(CATG)，预计本次收购可增强公司的产品系列。

　　阿斯利康指出，其出价为每股1,320辨士，总价为7亿200万英镑(约合13亿美元)。与剑挢抗体股票上周五的收盘价相比，这一出价的溢价比约为67%。

　　此前，阿斯利康已拥有剑挢抗体约20%股权，这意味着本次收购阿斯利康将为剩馀的约80%股份支付5亿6700万英镑。

　　阿斯利康表示，做出这一收购决定是因为公司计画将剑挢抗体做为生技医疗研究和开发工作的基石。生技医疗主要利用人体的免疫系统开发针对癌症等疾病的医疗方法。

　　剑挢抗体目前正在开发治疗癌症、哮喘和风湿性关节炎等疾病的人类抗体。

　　阿斯利康的开发工作主管约翰-帕特森(John Patterson)在一个针对分析师的会议上表示，“该公司将为我们的生技医疗战略提供基石，它拥有使我们的药物发现和开发迈上完全不同道路的潜力。”

　　阿斯利康指出，公司正计画从2010年开始最高将四分之一的资产投入生技医疗的运营。

　　高盛

证券的分析师表示，“我们认为这是一个明智的战略性行动。”

　　此前，一些市场分析师已指出，阿斯利康的产品系列可能有些薄弱，特别是与主要竞争对手葛兰素史克(GSK)和罗氏制药(RHHDY)相比，不久前阿斯利康的肺癌药物Iressa和血液稀释剂Exanta的开发都归於失败。

　　今晨美林证券的分析师表示，虽然本次收购将有助於阿斯利康重建其药物组合，但增强产品系列仍然是该公司急需解决的问题。

　　美林分析师称，“虽然我们认为本次收购是阿斯利康为重建其药物组合而必须采取的行动，但我们同时要指出的是，它不能解决阿斯利康进入最终阶段试验的药物组合薄弱以及重建产品组合的成本高昂的问题。”

　　阿斯利康因产品组合薄弱而遭受重压已持续了一段时间。

　　2004年10月，美国食品和药物管理局(FDA)拒绝了阿斯利康在美国市场销售血液稀释剂Exanta的申请。04年底FDA宣布，一项有关Iressa的临床试验表明：这种药物不能显着延长肺癌患者的生命。

　　今年五月阿斯利康宣布，将停止糖尿病药物Galida的开发工作。

　　但是，在遭遇挫折的同时，阿斯利康也为重建产品组合而采取了几个重大行动。

　　去年十二月，阿斯利康与Protherics、Targacept和Atherogenics等公司签署特许协议，还同意收购KuDOS制药厂。今年四月底，阿斯利康宣布已同意与Abraxis生物科技公司(ABBI)共同销售乳腺癌药物Abraxane。

　　阿斯利康的执行长戴维-布瑞南(David Brennan)表示，“我们将继续寻觅特许合作和收购方面的机会。”

　　今晨阿斯利康的财务长指出，公司没有就收购事务与其他公司进行接触，目前也没有进行任何的收购谈判。

　　阿斯利康的财务长乔纳森-西蒙茨(Jonathan Symonds)在接受CNBC欧洲电视台的采访时表示，“通常我们不会对收购传言发表评论，但今天我可以给出一个回答：绝无此事。”

　　近来，在收购传言的推动下，阿斯利康的股价明显攀升。截至周一美东时间下午12:20，阿斯利康在伦敦上市的

股票下跌0.4%，剑挢抗体的股票大涨64%，至1,297辨士。

　　与此同时，伦敦股市的标尺：金融时报100指数下跌1.3%。

　　阿斯利康表示，本次收购不会影响公司06年的每股盈利预期和回购回购计划。今年四月底，阿斯利康将今年的每股财测范围由3.40至3.60美元调升为3.60至3.90美元。

　　本次收购中，高盛是阿斯利康的财政顾问，剑挢抗体的财政顾问为

摩根士丹利。