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【MarketWatch纽约3月29日讯】周三，医疗设备生产商Guidant Corp.(GDT)宣布，在现有的库存中发现大约1%的Xience V支架存在质量问题，决定暂时停止向市场供应这种支架。
这家总部设在印第安娜波利斯的公司宣布，受此事影响，第一季度将发生大约1500万美元开支。
受支架质量问题的影响，该公司宣布暂时停止招募自愿叁加Spirit III临床实验的病人。
这家正在完成与Boston Scientific Corp. (BSX)合并的公司指出，在新库存到货後，才会向市场重新供应这种支架产品。
该公司还表示，将不再使用现有库存产品，并重新部署Spirit III实验设备。
受此事影响，第一季度将发生与现有Xience V库存价值减损有关的开支共计1500万美元，Xience在欧洲的上市时间将推迟到2006年第三季度。
Guidant称已经将此事通知了美国食品和药品管理局、Spirit II资料安全性监控委员会主席、以及Boston Scientific和雅培公司(ABT)。
今年年初，Boston Scientific以超出强生公司(JNJ)的收购出价蠃得Guidant欢心，并准备将Guidant的血管及血管内产品业务出售给雅培公司。's vascular and endovascular business to Abbott (ABT)。
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