FDA发出警告 Encysive市值缩水近一半

　　【MarketWatch洛杉矶3月27日讯】周一午盘，Encysive制药公司(ENCY)的股票在上市首日就缩水近一半。上周末该公司宣布，药管机构担心其高血压药物Thelin不能满足上市条件。

　　截至美东时间下午1:30，Encysive的股票重跌46%以上。上周五该公司指出，美国食品和药物管理局(FDA)已向自己发出通知，宣称对Thelin的上市前景产生了更大程度的担心 。

　　这一消息对看好Encysive的观察家来说是一个意外打击，此前他们普遍预期FDA将授予Thelin治疗肺动脉高血压的许可。

　　Encysive在一份公报中写道，“这份FDA的公函表明，在获得上市许可前，Thelin必须消除FDA的担心，其中包括完成更多的临床试验工作。”

　　在上述公报和Encysive执行长布鲁斯-吉文博士(Dr. Bruce Given)今晨主持的一个电话会议中，这家制药商都没有说明FDA到底存有何种担心。

　　但是，Encysive强调，FDA认为Thelin“有望获得上市许可”。

　　吉文指出，“虽然我们对Thelin未能在上周五直接获得许可感到失望，但我们仍因与FDA在评估过程中富有成果的合作感到满意。我们将继续努力，解决他们仍存有的疑虑。”

　　这位执行长还称，“我们处在一个盈利性行业中，我们和投资者有时候可能存在焦虑情绪，但是FDA谨慎处理消费者健保事务将使我们所有人获益。我们不能忽视这样的事实：Thelin有望获得上市许可。”

　　但是，由於FDA发出警讯，至少有四家券商宣布调降Encysive的评级。此外，还有一些分析师指出，Myogen Inc.(MYOG)生产的竞争性药物Ambrisentan可能从Encysive的麻烦中获益。

　　周一午盘，Myogen的股价增长4%以上。

　　CIBC世界市场的分析师布雷特-霍利(Bret Holley)在一份致客户的简报中指出，“鉴於Ambrisentan主要竞争对手的上市被延误，我们认为Ambrisentan可能成为第一种上市的肺动脉高血压药物。”

　　与此同时，一些分析师表示，上述药物可能使针对Encysive

股票的投资成为“死钱”。另一些人士则认为，周一Encysive股票的重跌可能会持续一段时间。

　　Oppenheimer & Co.的分析师柯瑞-卡斯莫夫(Cory Kasimov)向投资者指出，“虽然今天的卖盘可能有些过份，但Thelin上市前景的欠明朗使我们很难成为积极的买家，在这支股票重跌时逢低买进”。