FDA专家组支持Tysabri重返美国市场

　　【MarketWatch华府3月8日讯】周三，美国食品和药物管理局(FDA)的一个专家小组表示，FDA应该允许多发性硬化症药物Tysabri重返美国市场。

　　2005年2月，Tysabri生产商Biogen Idec Inc.(BIIB)和Elan Corp.(ELN)在获悉两位使用者患上了一种函见的脑部紊乱症後主动将该药撤出美国市场。这种病的全称为进行性多处大脑白质病变(简称PML)，两位患者中的一位後来因这种病死亡。不久後，又有一位使用 Tysabri的病人被发现患上了PML，这位病人也不幸死亡。

　　由12位成员组成的FDA专家组一致支持Tysabri重返美国市场。

　　通常情况下，FDA会采纳专家组的意见，但没有规定要求FDA必须这样做，预计FDA将在本月底之前做出最终的决定。

　　截至周三美东时间上午10:49，在那斯达克上市的Biogen

股票下跌1美分，至45.50美元，跌幅为0.02%。