FDA将优先审批Celgene的Revlimid药物

　　【MarketWatch纽约3月3日讯】Celgene (CELG)表示，其癌症药物Revlimid的补充新药申请已获得美国食品与药物管理局(FDA)优先评估地位。

　　Celgene寻求将Revlimid药物与地塞米松结合治疗已接受过至少一种治疗患者的多发性骨髓瘤。优先评估地位通常给予美国食品与药物管理局认为可显著改善现有疗法的药品。

　　该股周四上涨了1.04美元，收盘39.37美元。