辉瑞Celebrex可能助长心脏病发作风险

　　【MarketWatch波士顿3月1日讯】周二，新西兰的一个研究团体表示，对辉瑞制药(PFE)镇痛产品Celebrex较老临床试验资料的再次分析表明：这种药物可能增加服用者心脏病发作的风险。

　　新西兰当地媒体的报导称，新西兰惠零顿医学研究院的研究人员指出，本次分析的对象是Celebrex以往临床试验的数据，结论是这种药物将使服用者心脏病发作的可能性增加 一倍。

　　本次分析使用了Celebrex以往涉及1万2,780名患者的六项研究所得到的数据。根据美联社的报导，新西兰研究人员的分析报告已刊登在“英国皇家药学会期刊”上。

　　截至发稿时止，MarketWatch还未与辉瑞的代表取得联系，无法获得辉瑞对上述报导的评价。

　　Celebrex是一种隶属於Cox-2抑制剂的镇痛药。去年，美国食品和药物管理局(FDA)的一家专家小组断定：两种Cox-2抑制剂药物 -- 默克制药(MRK)的万络(Vioxx)和辉瑞的Bextra -- 可能增加某些用户心血管产生病变的风险。但是，当时FDA的小组指出，Celebrex不会给用户的心脏带来显着的风险。

　　2004年底，默克将万络撤出市场，因为此前的一项研究表明：如果使用Celebrex18个月或更长时间，患者心脏病发作或中风的风险将显着增长。去年春天，在FDA专家小组做出上述裁决後，辉瑞将Bextra撤出市场。

　　此前，辉瑞曾表示，估计2006年Celebrex的销售额将超过20亿美元。

　　截至周三美东时间上午11:19，在纽约证交所上市的辉瑞

股票下跌17美分，至26.02美元，跌幅为0.65%。