Guidant发布新的心脏起搏器召回预警

　　【MarketWatch洛杉矶1月23日讯】周一，Guidant Corp.(GDT)发布预警称，公司较早型号的5万4000台心脏起搏器的功能可能正在逐渐退化，可能导致渗入这种设备的液体量超过正常水平。

　　Guidant在今天发表的一份声明中写道，老化主要与一种密封组件有关，可能导致“严重的健康问题”。去年七月，Guidant曾向医师发出一份警告信，导致美国食品和药物管 理局(FDA)发出产品召回函。Guidant表示，FDA可能会扩大产品召回函的范围。

　　Guidant指出，可能有九种型号的心脏起搏器受到这一问题的影响，根据业有的报告，相关设备液体渗入超标的发生率低於1%。截至周一美东时间下午1:30，在纽约证交所上市的Guidant

股票上涨29美分，至76.24美元，涨幅为0.38%。

　　这些质量有问题的医疗设备是Guidant在1998年10月至2000年12月之间生产的。

　　在去年七月发表的一份公开信中，Guidant曾指出，自己在1997年10月至2000年10月生产的7万8000台设备可能面临类似的密闭性不足的问题。该公司表示，已报告的设备液体渗入超标案共有145例，发生率为0.19%。目前，仍然有1万6000台这样的设备安装在患者体内。

　　Guidant指出，在新加入的5万4000台心脏起搏器中，已报告的设备液体渗入超标案为5例，发生率为0.009%。Guidant称，5万4000台设备中仍有1万9300台安装在患者体内，其中有2500台使用了容易产生渗漏问题的密封材料。

　　目前，Guidant已成为Boston Scientific Corp.(BSX)和强生制药(JNJ)激烈竞购战的争夺目标。目前，BSC在这场拉锯战中暂时占有上风，上周末该公司提出了总计272亿美元的较高报价。

　　最初，仅有强生一家公司计画收购心脏医疗设备制造公司Guidant，但在Guidant数次就存在问题的心脏起搏器和可植入型心脏去纤颤器发出产品召回通知後，强生降低了收购报价。此後，Boston Scientific卷入了这场交易。