本报记者 陈慕鸿 实习生 肖伟

　　日前，振东制药（300158）公布了2012年年报，公司实现营业收入13.87亿，同比增长8.25%，归属于上市公司股东净利润9148万，同比下降23.63%。每股收益0.32元，净资产收益率4.94%。

　　2012年公司营业收入达到了年初制订的目标。而对于利润下滑，公司认为：主要原因包括报告期内公司加大市场拓展力度，营业收入大幅增长；由于募集资金的投入，财务费用增加；因加强市场拓展，经营业务支出增加；所属医药商业市场占有率迅速增大，同时其毛利贡献较低；抗生素限制政策影响。

　　从公司经营结构分析：在医药产品中岩舒注射液是公司主要利润来源之一，公司对其存在过大的依赖性。

　　年报显示，2010年岩舒注射液实现营业收入4.56亿，占收入比例的49.15%；2011年岩舒注射液营收5.52亿，占收入比例的43.10%；2012年上半年，岩舒注射液营收2.25亿，占收入比例37.75%。

　　岩舒注射液在销售收入占有比重较以前年度有所下降，但依然较高，公司认为：一旦此类药物销售受到竞争对手的冲击或受到客观经营环境的变化影响，企业的生存发展会遭受严重挑战，同时这种产品结构也制约了企业的成长。

　　为应对此风险，公司采取了多种办法，降低对岩舒注射液的依赖度，开拓更多的盈利增长点，强化公司的整体竞争力。

　　加大研发力度 丰富产品结构

　　2012年，公司继续加大研发和产品创新力度，全力构建公司的研发体系，加速新技术、新产品的产业化，逐步丰富产品的结构。

　　年报显示，2012年公司研发投入金额5652.43万元，比2011年增加1168.79万元，增长26.07%，占营业收入的4.08%。

　　报告期内，公司重点研究项目进展顺利。羟苯磺酸钙原料项目 和来曲唑原料及制剂已经进入申请生产状态，其余十几项项目都有不同的进展。研发项目的不断推进，不但抵抗了对单一产品依赖带来的风险，还为未来公司的盈利奠定了良好的基础。

　　并购医药企业 拓展产品线

　　公司成功并购泰盛制药、开元制药、安特制药，迅速扩展了产品线。为强化被并购子公司主营业务的生产，公司还将公开发行的募集资金一部分用于并购子公司的扩能和技改。

　　在扩大产能方面，截止报告期末，公司募投项目小容量注射剂车间、百亿粒固体片剂车间已通过GMP认证，准备生产；3.2万亩苦参GAP中药材种植基地及中药饮片加工项目，初步完成苦参种植示范基地的建设，中药饮片车间已通过国家GMP认证；公司经过讨论通过了关于使用超募资金投资泰盛制药新建“黄芪中药材提取、大小容量注射剂、无菌粉针剂、无菌冻干粉针剂、口服固体制剂、原料药（粗品精制）等生产项目一期工程。项目一期工程土建部分基本完工，预计2013年完成GMP认证。

　　技改方面，公司通过细化生产管理流程等措施，有效地降低了生产成本。百亿片剂车间和新建水针车间的新版GMP认证工作圆满完成，在省内起到了引领作用。泰盛制药对注射用维生素C进行了技改，提高了冻干机的装箱率和单批产量，缩短了单批产品的冻干时间。安特制药优化了管理团队，整合了下属企业，完善了营销网络，完成了红花注射液的技改。开元制药完成了药粉灭菌、黄芩苷检测控制的工艺改造和新产品二次开发的基础工作。

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