□ 本报记者 陈慕鸿

　　昨日，有媒体报道质疑亚宝药业（600351）发布的公司产品“忍冬感冒颗粒”药效与“达菲”相当的公告，称经向出具药效报告的中医科学院中药研究所（下称“中药研究所”）了解，被告知中药研究所的检测实验还没完成，而且，受委托检测的还不是现在正在流行的甲流的流行株。

　　今日，亚宝药业发布澄清公告称：公司此次委托中药研究所进行的忍冬感冒颗粒针对甲型H1N1流感病毒治疗作用的试验共计三项，分别为体内抗病毒试验、体外抗病毒试验以及作用机理试验，此次中药研究所出具的为体内抗病毒试验报告“忍冬感冒颗粒对FM1、PR8流感病毒小鼠肺炎的治疗作用”。并指出此次进行试验的病毒株为甲型H1N1流感病毒鼠肺适应株（FM/1/47株和PR/8/34株），此病毒株为目前试验常用株。

　　就此，《证券日报》致电公司副总经理、董秘任蓬勃，他表示：该报道采访对象并非中药研究所试验相关人员，其对协议履行情况并不完全了解，致使反映情况有些失真。在上述三项试验中，最有证明力的就是体内病毒实验，也就是我们这次做的，这个试验证明了药品的有效性，后面的试验是回答“为什么有效的”，是分析药理的，这已经不影响说药品有效啦！所以说没完成的试验不能证明药品无效。

　　另据任蓬勃介绍，该药其实为公司以前研制的治疗感冒的储备药物，鉴于国内甲型H1N1流感病毒疫情有进一步蔓延的趋势，公司回过头去研究发现其对甲流有明显的治疗效果，就此专门委托中药研究所进行忍冬感冒颗粒抗流感病毒药效学试验，中药研究所于2009年11月6日出具相关试验报告。依据上述试验报告，公司因此认为忍冬感冒颗粒对甲型H1N1流感病毒有明显的治疗作用及死亡保护作用，治疗效果与卫生部推荐药物达菲（磷酸奥司他韦胶囊）相当，二者无统计学差异。

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