浙江华海药业股份有限公司（华海药业）及董事会全体成员保证信息披露内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

　　近日，华海药业与默沙东公司签订了多年期的制剂委托加工框架协议，为默沙东公司的一项专利产品进行制剂委托加工，成品将由默沙东公司在国际市场上独家销售。此协议涉及范围包括从该产品的配方到生产到成品包装的全过程，将来范围可能扩展至其他制剂产品、原料药及按ｃＧＭＰ要求生产的中间体。此协议不作为默沙东公司向华海药业购买产品的承诺。同时，此协议也不涉及华海药业与默沙东公司的相关收益。华海药业须在通过相关资质认证以及获得相关国际药监部门要求的所有许可后，方可作为默沙东公司制剂产品委托加工的生产商。

　　关于浙江华海药业

　　浙江华海药业股份有限公司，总部位于中国浙江省临海市，主营医药制剂、原料药和中间体，是中国第一家通过美国食品药品监督管理局（ＦＤＡ）ｃＧＭＰ认证并获得仿制药（ＡＮＤＡ）文号的制药企业。如今，公司为全球超过25个国家和地区的客户提供服务。公司生产基地设立在中国，并在美国和欧洲有两处运营机构。

　　关于默沙东

　　默沙东公司（在美国称美国默克公司）是一家以研究为导向的全球性制药公司，恪守患者为先的理念。默沙东创立于1891年，目前从事各种疫苗和药物的研发、生产和营销，以填补医学需求空白。默沙东公司致力于通过各种意义深远的项目扩大药品的可及性，不仅捐赠默沙东生产的药品，还包括帮助那些需要药品的人们得到药品。公司还以非赢利的方式出版公正的医学信息。详情请查阅公司网站：ｗｗｗ．ｍｅｒｃｋ．ｃｏｍ和ｗｗｗ．ｍｓｄｃｈｉｎａ．ｃｏｍ．ｃｎ。

　　请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　特此公告！

　　浙江华海药业股份有限公司

　　董 事 会

　　2008年7月23日