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经国家食品药品监督管理局文件2005L00247号批准，由本公司与中国人民解放军军事医学科学院十一所(原长春基因工程药物研究所)共同研制开发的新型系列抗癌生物导弹药物--注射用重组人促黄体激素释放激素--绿脓杆菌外毒素A融合蛋白(LRH)正式进行Ⅰ期临床
试验。
新型系列抗癌生物导弹药物--注射用重组人促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A融合蛋白(LRH)是用于治疗肿瘤的基因工程类药物，为国家治疗用生物制品第1类新药，它可以特异性地识别癌细胞表面上的受体，并与之结合，然后药物分子上的一部分功能区可将其转移到细胞内，利用其毒性区使癌细胞内蛋白质合成终止，最终导致癌细胞死亡。它的适应症包括肝癌、肺癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌、宫颈癌、子宫癌、睾丸癌、乳腺癌、卵巢癌，具有高效、低毒、高度特异性等特点。
新型系列抗癌生物导弹药物--注射用重组人促黄体激素释放激素--绿脓杆菌外毒素A融合蛋白(LRH)是利用基因工程技术开发的高新技术产品，作为国家癌症治疗用生物制品第1类新药，该研究成果一旦正式批准上市将进一步提升亚泰集团(资讯 行情 论坛)医药产业的整体实力，成为医药产业稳定的利润来源。
特此公告
吉林亚泰(集团)股份有限公司
二OO五年二月十七日上海证券报
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