产品被指有严重不良反应 中恒集团澄而不清
中恒集团昨日发布澄清公告称，控股子公司广西梧州制药产品血栓通注射液不存在质量问题。然而，记者调查发现，在福建省食品药品监督管理局网站上赫然有“据梧州制药函告血栓通注射液被列为‘严重不良反应报告的品种’”字样。
据福建省食品药品监督管理局网站显示，2011年3月9日，该局与福建省卫生厅、福建省政府纠风办联合下发的《关于规范采购福建省医疗机构第七批药品集中采购未招到药品的紧急通知》称：“据梧州制药函告血栓通注射液被列为‘严重不良反应报告的品种’，其产品在我省第七批(基本药物)药品集中采购过程已被废标。为确保患者用药安全，即日起各级医疗机构不得使用、相关配送企业不得配送梧州制药生产的血栓通注射液。”
对于此，中恒集团表示在“向梧州制药详细了解相关情况”后作出澄清：一是截至公告日，公司及梧州制药从未向任何单位和个人发出过有关血栓通注射液被列为“严重不良反应报告的品种”的函告；二是梧州制药所生产的注射用血栓通和血栓通注射液产品不存在质量问题。
“现在福建省有关部门与中恒集团各执一词，我该相信谁？”上海投资者李女士给《大众证券报》新闻热线打来电话反映该问题。昨日下午记者联系了上市公司，中恒集团证券部一女性工作人员告诉记者：“(血栓通注射液)质量没有问题。网上的流言怎么能信！”当记者告知其消息来源是福建省食品药品监督管理局时，该工作人员反问：“如果质量有问题我们会告诉别人吗？”同时她表示，公司正在跟相关部门进行沟通。
对于此事，《大众证券报》将继续关注。
记者 张世斌 实习生 王朋
