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机构掉头做多扫盘华兰生物

http://www.sina.com.cn  2009年09月07日 06:11  理财周报

  两个月前,机构还在大举做空华兰生物,而在大跌市中,华兰却遭遇机构的疯狂扫盘

  理财周报记者 郭吉桐/文

  8月份的华兰生物(002007.SZ)成为大跌市中唯一的一个由机构买盘推至历史新高的A股,而就在两个月前,机构还旗帜鲜明的大幅做空华兰生物,让炒作流感概念的游资铩羽而归。

  号称价值投资,机构此番做多,显然已经超出了概念炒作的范畴。短短的两个月内,机构和华兰生物发生了什么?

  机构扫盘

  8月21日,华兰生物公告称“将尽快完成甲型H1N1流感疫苗临床总结报告”,当日K线出现高开阴线,资金吸筹明显。随后的8月24日,机构不顾大盘弱势,重兵抢筹,从买一到买五,清一色机构席位,计买入1.44亿。

  随后几个交易日,机构资金继续推高股价,8月27日至8月31日的3个交易日,华兰生物涨幅偏离指数20%,买盘第一疯狂净买入3.54亿元,买二和买三分别买入4310.17万元和3910.62万元。

  秋冬季节是流感爆发的高峰期,而华兰生物适时地在疫苗研发和生产上取得突破进展,激起市场做多热情。

  9月2日,华兰生物甲型H1N1流感疫苗通过审评,利好当下却遭遇“见光死”,当日大跌9.31%。然而,机构当日仍毅然决然地做多华兰生物,再次包揽买入榜前4席,合计买入1.21亿元。

  “华兰生物是这波反弹行情中唯一由机构推动而攀上历史新高的个股。”一位不愿透露姓名的业内人士告诉记者。“显然,机构的目标并不止于此,它们买那么多,想一两天出掉也很困难。”

  飙涨的还有北京科兴生物(AMEX:SVA)。这一在美国上市的中国医药企业,生产的甲型流感疫苗率先通过药监局药品审评中心审评,并于9月4日成为全球首只获得生产批号的疫苗。二级市场随之起舞。最近两周,科兴生物上涨幅度超过80%。

  两个月间发生了什么?

  事实上,两个月前的机构还扮演着坚定的空方角色。

  今年6月份,游资演绎甲流概念行情,大力推动华兰生物,独自驻守的机构也终见对手盘的出现。加之当时甲型H1N1流感一直不温不火,盛夏季节更使流感爆发和流行的几率变低,于是甲型流感概念股前景颇为模糊。

  种种背景下,重仓的机构疯狂抛售,游资则成对手盘。

  6月4日,华兰生物公告称已取得甲型H1N1流感疫苗生产用毒株,利好迎面扑来。6月5日,东方证券上海肇家浜路、光大证券宁波解放南路、湘财证券杭州教工路等游资联手打板华兰生物,卖出榜前四位则均为机构,分别卖出1562万元、1551.21万元、1529.95万元和1234.92万元。

  6月18日,华兰生物再次冲上涨停。游资仍为打板主力,卖出榜前五则均为清一色的机构专用席位,累计卖出1.14亿元。

  “如果有出现较强大的对手盘时,重仓的机构一般都会选择出掉一部分的货,因为平时缺乏对手盘,难得有人炒作推高股价,机构都是‘先卖再说’。”广州一位不愿透露姓名的私募告诉记者。

  而华兰生物证券部工作人员则向理财周报记者表示,对于机构的进进出出,公司不方便置评。

  每股收益或增厚0.31元

  入秋以来,国内甲型流感病例确诊频频见诸报端,美国国土安全部长也警告称“入秋后美国甲型H1N1流感病例将会激增”,一直不温不火的甲型流感骤然升温,疫苗储备得到更大的关注。

  “华兰生物拥有国内最大的甲流疫苗产能,将是此次甲流疫苗政府采购的大赢家。”招商证券医药行业首席分析师张明芳告诉理财周报记者。

  张明芳预计,中国政府可能先采购1300万剂甲型H1N1流感疫苗,后续达到6500万剂,“6500万是中国人口的5%左右,这是中国政府提出的应有储备量”。

  从目前的产能看,华兰生物疫苗公司月最大生产能力约为1500万剂,其他主要企业产能最大的北京科兴生物月产能不到400万剂,天坛生物产能接近200万剂。

  中投证券分析师李昱表示,预计华兰生物甲型流感疫苗销量有望超预期,保守估计将有1000万人份的甲型流感疫苗销售,乐观情况下销量可达3000万人份,按照25元/人份进行测算,由于费用极低,产品的净利润水平估计在60%以上,假设公司销售甲流疫苗1000万人份,则公司净利润增加1.13亿元左右(华兰生物占疫苗子公司75%股权),增厚每股收益0.31元。

  此外,甲型H1N1流感疫苗存在巨大供给缺口,出口市场广阔。据世界卫生组织估计,目前全球只有12个国家(地区)能制造流感疫苗,产能大约为9亿剂/年,即使产能利用率达100%,也仅能提供13%的覆盖率。

  “日本和台湾的疫苗储备计划,可能有一半需要进口,韩国也有进口意向,”中信证券研究员姚杰指出,“出口若能获批,仅韩国订单就能够为公司增加3.25亿元收入。”

  此外,9月2日,药监局制定并发布了《医疗器械应急审批程序》,启动诊断试剂快速审批绿色通道,这将大大缩短审批所需时间。

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