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复星医药(600196)临时公告

http://www.sina.com.cn 2007年09月14日 08:43 中国证券网

上海复星医药（集团）股份有限公司临时公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。
世界卫生组织（以下简称WHO）网站8月30日公布，公司下属桂林南药股份有限公司（以下简称桂林南药）的青蒿琥酯片/盐酸阿莫地喹片联合用药和盐酸阿莫地喹片通过了预认证，取得了WHO抗疟药供应商资格。这是桂林南药青蒿琥酯片继2005年12月21日首次通过WHO抗疟药供应商资格预认证之后，第二次通过WHO抗疟药供应商资格预认证的青蒿琥酯系列抗疟药。
WHO承认我国研发的青蒿素类抗疟药是当前"最有效、首选"的抗疟药，但为了避免重蹈氯喹等抗疟药产生抗药性而失效的覆辙，2002年以后WHO推荐了青蒿琥酯片+盐酸阿莫地喹片等四个联合用药处方，2006年开始更是要求制药企业停止单方青蒿素类抗疟药的生产和销售。桂林南药紧盯WHO防治疟疾用药政策的变化，2002年即开始了青蒿琥酯联合用药的研发，并在研发成功后于2004年11月起向世界卫生组织申报青蒿琥酯片/盐酸阿莫地喹片联合用药供应商资格预认证；2005年12月，青蒿琥酯片通过WHO抗疟药供应商资格预认证；
2007年8月，青蒿琥酯片/盐酸阿莫地喹片联合用药和盐酸阿莫地喹片通过WHO抗疟药供应商资格预认证。
桂林南药青蒿琥酯片/盐酸阿莫地喹片联合用药此次通过WHO抗疟药供应商资格预认证，对于公司进一步开拓世界医药市场、提升国际产业地位具有重要意义，同时公司也将继续致力于青蒿产业链的构筑，加快其它相关抗疟药物的研发和WHO认证工作。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二OO七年九月十三日

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