复星医药、复星转债控股子公司重大事项公告

　　上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司桂林制药有限责任公司(下称：桂林制药)于2005年1月22日接到世界卫生组织(下称：WHO)的正式确认函，确认桂林制药已于2004年11月17日通过了WHO对其进行的GMP复查，本次复查是集中对桂林制药核心产品青蒿琥酯片和赛诺菲版青蒿琥酯片的生产检查。

　　本次桂林制药的青蒿琥酯片成为国内唯一一家通过WHO复查青蒿素类药物生产厂家， 桂林制药已在2004年年底正式向WHO提交联合用药直接供应商的资格申请，WHO已经接受了申请，审查正在进行之中。