复星医药(600196.SH)2018年营收249.18亿元 研发投入升63.92%至25.07亿元

格隆汇3月25日丨复星医药(600196.SH)发布2018年年度报告，实现营业收入249.18亿元，同比增长34.45%；归属于上市公司股东的净利润27.08亿元，同比减少13.33%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润20.90亿元，同比减少10.92%；基本每股收益1.07元，拟每10股派发现金红利3.2元(含税)。

集团在“4IN”(创新Innovation、国际化Internationalization、整合Integration、智能化Intelligentization)战略的指导下，秉承“内生式增长、外延式扩张、整合式发展”的发展模式，围绕未被满足的医疗需求，不断提升产品力、品牌力，持续提高创新能力、服务能力、整合能力以及国际化能力，高效运营，以确保长期且较快速度的业绩增长。

在内生式增长方面，集团以创新研发为最核心的发展驱动因素，专注投资于疗效确切、符合现代医学发展导向的优势产品的研发领域，坚持提升自身全链条的研发和后期产业化开发能力。报告期内，集团研发投入共计25.07亿元，较2017年增长63.92%。集团已形成国际化的研发布局和较强的研发能力，在中国、美国、印度等建立互动一体化的研发体系；并通过多元化合作方式，衔接全球前沿创新技术，推动前沿产品的全球开发和转化落地。

2018年度，集团实现营业收入249.18亿元，较2017年增长34.45%，剔除新并购企业的可比因素等影响后，营业收入较2017年同口径增长20.43%。其中：药品制造与研发业务实现营业收入186.81亿元，同比增长41.57%，同口径增长24.87%；医疗服务业务实现营业收入25.63亿元，同比增长22.72%；医疗器械与医学诊断实现营业收入36.39亿元，同比增长13.22%。

持续加大包括单克隆抗体生物创新药、生物类似药、小分子创新药等在内的研发投入，积极推进仿制药一致性评价。报告期内集团制药业务的研发投入22.50亿元，较2017年增长76.49%。截至报告期末，集团在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目215项，其中：小分子创新药15项、生物创新药10项、生物类似药17项、国际标准的仿制药117项、仿制药一致性评价项目54项、中药2项。

此外，报告期内集团还通过产品合作、市场权益许可的方式引入多项国内外先进、前沿产品/技术；与全球领先的T细胞免疫治疗产品研发及制造企业Kite Pharma(Gilead Pharma成员企业)共同打造的免疫治疗产业平台复星凯特首个产品--FKC876已获国家药监局临床试验批准并启动临床研究；与此同时，作为集团科技创新孵化平台的复星领智，截至报告期末，已在包括创新药研发、可移动便携式医疗影像、基因治疗等多个具有发展潜力的领域进行布局。

报告期内，集团在中国大陆实现营业收入190.12亿元，同比增长25.22%；在海外国家或地区实现营业收入59.06亿元，同比增长76.26%，海外收入占比为23.70%，较2017年提升5.62个百分点。集团于2017年新并购的Gland Pharma运营良好，受益于万古霉素、依诺肝素注射液以及卡泊芬净等核心产品增长，报告期内营业收入较2017年增长26.62%、净利润较2017年增长39.92%（根据Gland Pharma本币财务报表，不含评估增值摊销影响）。

报告期内，集团销售增长、回款良好，经营活动现金流保持持续上升趋势，2018年经营活动产生的现金流量净额29.50亿元，同比增长14.34%。

报告期内，集团实现归属于上市公司股东的净利润27.08亿元、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润20.90亿元，分别较2017年下降13.33%、10.92%。非经常性损益较上年同期下降主要系报告期内资产处置收益减少，经常性损益的下降主要受创新研发和业务布局的投入上升，部分参股企业亏损，利息费用增加，控股子公司复宏汉霖实施员工股权激励计划报告期内列支股份支付费用，控股子公司奥鸿药业利润减少以及报告期内对控股子公司Breas计提商誉减值准备8000万元等因素影响。