根据《股票上市规则》的要求和深圳证券交易所的有关规定, 现将我公司关于 GMP认证的有关情况公告如下：

    一、GMP认证政策对公司的要求

    为加强对药品生产企业的监督检查,保证药品的生产质量,国家药品监督管理局 决定在全国逐步推行GMP认证制度。整个认证推行工作将分期、分剂型逐步实施,对 血液制剂、大输液、粉针制剂的生产、国家规定了实施GMP的强制性认证期限,对胶 囊、片剂、口服液制剂尚没有规定明确的GMP认证实施期限。

    二、公司实施GMP认证的有关情况

    公司(含子公司)现主要拥有胶囊、栓剂、滴丸、片剂、口服液五个剂型, 八条 制剂生产线,目前主要生产参莲胶囊、清热通淋胶囊、壮骨伸筋胶囊、 克癀胶囊、 奇圣胶囊、脑心舒口服液、愈肝龙口服液、强肝消脂口服液、治糜灵栓、黄杨宁片 等30多个品种。为贯彻国家药品监督管理局颁发的《药品生产质量管理规范》, 提 高公司药品生产质量管理水平,公司计划逐步完成五个剂型的GMP认证工作。

    1、公司总部投资3940.76万元新建的符合GMP 标准要求的固体制剂车间已于近 期投入使用,该车间及相关配套设施系按GMP要求进行设计和施工, 全部建设投资系 来源于募集资金。目前软件编制工作已基本结束,已经具备了GMP认证的条件, 公司 拟于近期向国家申报进行GMP认证。

    这次申报认证范围是胶囊剂型, 因为公司总部的主要产品“参莲胶囊”“壮骨 伸筋胶囊”“清热通淋胶囊”都属该剂型,以上三种产品99 年主营业务收入占总收 入的30％,主营业务利润占总利润的40.2％。

    2、子公司张恒春药业有限公司的胶囊、滴丸、片剂车间2001年按GMP标准改造, 计划2001年底向国家申报GMP认证。主要产品“恒制咳喘胶囊”、 “全龟胶囊”、 “奇圣胶囊”、“黄杨宁片”。

    3、公司总部及子公司的口服液制剂、栓剂车间,分步按GMP标准实施改造,三年 内逐步完成五个剂型的GMP认证工作。所需资金目前尚未作出预算。

    “脑心舒”“愈肝龙”等口服液制剂药品99年主营业务收入占总收入的5.3％, 主营业务利润占总利润的5.9％。

    “治糜灵栓”栓剂药品99年主营业务收入占总收入的11.6％, 主营业务利润占 总利润的18.6％。

    三、公司将按照有关要求,适时披露有关信息。