本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

    长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司———长春晨光药业有限责任公司（以下简称“晨光药业”）经国家药品监督管理局批准通过了国家药品GMP认证，并于2004年1月16日颁发了《中华人民共和国药品GMP证书》，证书编号：吉E0039,认证范围为：片剂、胶囊剂、颗粒剂。认证有效期：2004年1月16日----2009年1月15日。

    一、晨光药业的基本情况：

    晨光药业是本公司下属控股制药企业之一，注册资金1,500万元，其中本公司按照吉林省财政厅出具的对吉林省长春晨光制药厂经评估后的净资产1,329万元人民币作为出资，占晨光药业注册资本的89%；建设开发公司出资171万元，占晨光药业注册资本的11%。

    晨光药业主要经营片剂（抗肿瘤药）、胶囊剂、颗粒剂、丸剂（微丸）及中药饮片。现有生产批准文号药品31个，其中中药品种6个，西药品种15个，有3个品种被列入国家基本医疗保险目录。

    二、本次GMP改造工程的具体内容：

    本公司于2003年初拟定了将晨光药业按照国家标准实施GMP标准异地搬迁改造建厂的方案，工程自2003年6月18日开工建设，其他工程预计于2004年底建设完成。此项GMP改造工程预计投资4,500万元，现已完成工程总投资2,535万元。