特 别 提 示

    本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

    经国家食品药品监督管理局文件2005L00247号批准,由本公司与中国人民解放军军事医学科学院十一所(原长春基因工程药物研究所)共同研制开发的"新型系列抗癌生物导弹药物--注射用重组人促黄体激素释放激素--绿脓杆菌外毒素A融合蛋白(LRH)"正式进行Ⅰ期临床试验。

    新型系列抗癌生物导弹药物--注射用重组人促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A融合蛋白(LRH)是用于治疗肿瘤的基因工程类药物,为国家治疗用生物制品第1类新药,它可以特异性地识别癌细胞表面上的受体,并与之结合,然后药物分子上的一部分功能区可将其转移到细胞内,利用其毒性区使癌细胞内蛋白质合成终止,最终导致癌细胞死亡。它的适应症包括肝癌、肺癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌、宫颈癌、子宫癌、睾丸癌、乳腺癌、卵巢癌,具有高效、低毒、高度特异性等特点。

    新型系列抗癌生物导弹药物--注射用重组人促黄体激素释放激素--绿脓杆菌外毒素A融合蛋白(LRH)是利用基因工程技术开发的高新技术产品,作为国家癌症治疗用生物制品第1类新药,该研究成果一旦正式批准上市将进一步提升亚泰集团医药产业的整体实力,成为医药产业稳定的利润来源。

    特此公告