本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

    2002年12月30日,天津天士力制药股份有限公司(以下简称“本公司”)通过中国环境科学院环境管理体系认证中心ISO14001认证(证书编号：06-2002-356),本公司中药制剂生产及相关服务全过程建立的环境管理体系符合GB/T24001idtISO14001：1996标准,有效期至2005年12月29日。

    2002年11月8日,本公司复方丹参滴丸生产管理过程通过澳大利亚治疗用品管理局(TGA,Therapeutic Goods Administration)GMP认证(证书编号1869),有效期至2005年9月10日。通过该项认证后,复方丹参滴丸具备了在澳大利亚进行新药注册资格,并将对该产品在药品生产检查互相承认公约(PIC,Phar-maceutical Inspection Convention)缔约国注册申请产生积极影响。

    特此公告。