本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

    目前,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,公司向FDA申报的奈韦拉平片的新药简略申请(ANDA)已获得批准,批准文号为ANDA078644。

    这是国内获得的首个美国FDA制剂文号,标志着该产品具备了在美国市场销售的资格。

    请广大投资者理性投资,注意投资风险。

    特此公告。

    浙江华海药业股份有限公司

    董 事 会

    二OO七年七月十二日