近日,一项由世界著名制药企业美国礼莱大药厂及世界卫生组织共同发起的,旨在抗击全球性日益蔓延的“多重耐药性结核病(MDR-TB)”的联合协作项目在日内瓦,世界卫生组织(WHO)总部宣布正式起动。该项目是由美国礼莱大药厂及世界卫生组织发起,并联合美国卫生部,美国疾病预防控制中心等政府部门；哈佛医学院和普渡大学等医学研究机构及中国、印度和南非等国家的制药企业的力量共同参与的全球性运动。这一协作项目将使全世界一百多个国家的病人受益,同时开创了一个民间与政府组织携手制药企业抗击来自世界范围内威胁人类生命的传染性疾病的典范。

    作为此次世界性联合行动的一个重要组成部分,美国礼莱大药厂将其拥有的抗“多重耐药性结核病”药物的专利生产技术转让给世界三个结核病多发区,中国、印度和南非。该项目实施将有助于加大世界范围内抗结核病药物的生产能力,降低成品药价格,使全球的结核病病人得到及时,有效的治疗。

    通过发起单位对中国的考察,浙江海正药业股份有限公司被美国礼莱大药厂和世界卫生组织选择,并指定为全球抗多重耐药性结核病药物主要生产企业之一(目前,世界上仅有美国,英国和德国生产该类药物)。海正药业董事长、总经理白骅先生近日应邀前往日内瓦,在世界卫生组织召开的“全球抗击爱滋病,结核病及疟疾大会“会间,参加了由美国礼莱大药厂董事会主席,总裁兼首席执行官和世界卫生组织总干事一起正式宣布此合作项目的启动仪式,并介绍了中国海正药业作为该项目成员国的情况。至此,海正药业是唯一被指定参与该联合项目的中国制药企业。海正药业完整的GMP管理体系,多个FDA认证的药品生产经验,及高水准的药物研发中心,为中国赢得了参与该项目的合作资格,亦为中国制药企业参与国际性药物联合生产开创了先例。海正药业将接受美国礼莱大药厂的生产技术及设备改造资助；生产、管理人员的技术培训。海正药业将于明年与礼莱公司携手通过世界卫生组织向世界范围内提供抗多重耐药性结核病药物,以确保全球疫区对该传染性疾病的诊断,治疗,监督和预防的整套措施的完成。

    该项目尚未启动,对公司今年的盈利没有大的影响。