每日必读目前医药行业竟争异常激烈，面对严峻的市场形势，公司坚持技术开发与市场 开发并举，加大新产品开发与技术改造的力度，从现有产品和设备中挖潜提高，不 断拓展国内外市场，公司在医药行业众多，生产能力相对过剩情况下，坚持合作开 发与自主研制的科研思路，开发高、精、专的产品，形成具有自己特色的系列化产 品结构，做好新产品储备，淘汰无市场前景的老品种，适时上马技术比较成熟、市 场看好的新产品。因此，为充分利用资金，充分发挥本公司优势，降低经营风险， 使公司再上新的台阶，现拟对原募集资金项目——浙江省医药高新技术研究开发中 心项目（总投资为4963.24万元）和中药提取及制剂车间技改项目（总投资为 2958 万元）将不再予以投资，已投资部分将作评估，按照评估价转让给浙江海正集团有 限公司，上述项目总投资7921.24 万元全部用于投向具有良好发展前景的新项目— —年产5000kg他汀类产品技改项目，变更的募集资金7921.24万元， 占公司募集资 金总额的17.23%。
一、变更的原因：
浙江省医药高新技术研究开发中心项目是科研开发性质的项目，其投资期限比 较长，建设期为2年，实际上由于各种原因，其建设期可能会延长，投资风险加大； 另外，其最早实现产品转化能力为3—5年，时间跨度较大，风险因素也相应增加； 最后，因为该项目是以科技开发为主，而不以效益为中心，即使该项目顺利实施， 短期内也不可能对公司的利润产生直接影响。
本公司是生产西药专业化厂家，在生物工程开发研究领域方面具有一定的优势， 特别是生物发酵、提取、合成等环节拥有成功经验和成熟的技术。而中药是本公司 在医药领域新的开拓和尝试，加上中药领域竞争日趋激烈。因此，中药提取及制剂 车间技改项目其投资风险较大。
本公司在开发研制他汀类心血管药物方面具有相当的优势。首先本公司是国内 生产他汀类产品最早、品种最多的公司，已形成系列化、深层次开发，技术比较成 熟；其次，变更后的他汀类项目，投资回收期短，见效快；另外，他汀类药物在国 际市场上畅销，风险较小，预期效益较高。
所以，为了维护广大投资者利益，发挥专业化优势，降低经营风险，获取稳定 的投资收益，特建议对上述两个项目不再予以投资，已经投资的部分全部按评估价 转让给浙江海正集团有限公司。改变后的募集资金将投向具有广阔市场前景的他汀 类技改项目。
二、拟投资项目情况介绍：
1、项目背景与市场分析
美伐他汀是血脂调节药物。对冠心病及其并发症的防治有良好的效果，能减少 脑猝中发病率，延长寿命；由于其卓著的疗效和轻微的副作用，被认为是当今纠正 血脂紊乱的一项突破性进展。因而，该类药在心血管药物领域发展速度最快，销售 额居市场前列。他汀类药物是国际市场上畅销的心血管药物，具有良好的发展前景。
在我国，心血管系统药物及其销售额仅次于抗感染类药和胃肠道类用药，位居 第三大类用药。随着我国人口老龄化的加快，老年人的心血管发病率将持续上升， 将进一步促进心血管系统药物销售急速增长。
本公司是国内最早研制生产他汀类心血管系统药物的厂家，生产技术成熟，产 品的质量指标领先于国内同类品种，部分产品已远销美洲、亚洲等国家和地区。因 此，本公司开发该产品具有明显的优势。
本项目是公司心血管系统药系列化、深层次开发项目的重要组成部分，该产品 成功实现产业化后，将形成本公司新的拳头产品，成为新的利润增长点，进一步巩 固本公司在心血管系统药生产领域的优势地位。
2、项目建设内容
该项目计划新征土地60030平方米，新建发酵厂房、提取厂房、 污水处理站等 构建物共28387平方米，项目建成后，将形成年产5000kg他汀类的生产能力。
3、投资估算与效益分析
本项目投资估算为7976万元，其中，设备购置费2804万元，建筑工程费2219万 元，安装工程费797万元，其它建设费2156万元。本项目尚需流动资金约为4507 万 元。
如项目建成达产后，将形成年产5000公斤他汀类等产品的生产能力。实现销售 收入26950万元，税后利润总额3462万元，投资利润率41.33%，投资回收期约（含2 年建设期）4.27年（所得税前 。
4、项目审批及进度
本项目已经浙江省经济贸易委员会浙经贸投资2001337 号文批复可行性研 究报告。
原浙江省医药高新技术研究开发中心项目和中药提取及制剂车间技改项目总投 资7921.24万元全部用于上述项目，不足资金自筹解决。
项目风险：制药行业是高科技、高投入、高收益、高风险行业，竞争较为激烈。 随着全球医药市场，特别是国内医药市场的增长，特别是市场的全球化、国内化日 趋明显，国内制药行业也呈现群雄竞逐的局面。尽管本公司相信改变后的项目在产 品技术水平居国际或国内领先地位，产品销路良好，盈利能力强，但以上项目可能 因业内竞争激烈、国内医药行业处于买方市场、替代品的出现有可能出现致使上述 产品销路受阻。针对上述风险，本公司将加大研究与开发投入、继续拓展国内市场， 提高公司产品在国内市场占有率，全面推行FDA认证、欧洲质量体系认证及ISO9002 质量保证体系认证，以产品质量开拓市场。
综上所述，本次变更后的项目符合公司发展战略以及国家产业政策的要求，该 项目在设备、工艺、技术、市场和经济上均是可行的。若在宏观政策稳定和市场继 续保持发展前提下，本项目按期建成投产，公司将会在心血管系统药方面形成新的 拳头产品，继续巩固公司在若干新药方面的领先优势，进一步提高公司的国内外知 名度，能够取得良好的社会效益和经济效益，促进公司业务的快速发展，同时也为 股东带来良好回报。
浙江海正药业股份有限公司董事会
二OO一年三月二十九日
