本公司于2001年11月6日收到国家药品监督管理局于2001年10月22 日发放的《 中华人民共和国药品GMP证书》,证书编号 C1139 。 认证企业:四川诺迪康威光制 药有限公司,认证范围:片剂、胶囊剂、颗粒剂,有效期至2006年10月22日。该证书 认定,四川诺迪康威光制药有限公司的片剂、胶囊剂、 颗粒剂生产线符合中华人民 共和国《药品生产质量管理规范》要求。
    四川诺迪康威光制药有限公司注册资本2000万元,经营范围:生产和销售片剂、 冲剂、胶囊剂,法定代表人:周强林。本公司持有四川诺迪康威光制药有限公司95% 的股份。四川诺迪康威光制药有限公司是本公司的主要生产基地。
    特此公告
    
西藏诺迪康药业股份有限公司    2001年11月7日